本文目录一览：

• 1、国内新发现本土新冠变异株?崇州疾控温馨提示
• 2、中疾控:3个月内,XBB在国内大规模流行可能性极低
• 3、南京疫情!126例感染,德尔塔毒株是目前已知传播力最强变异毒株
• 4、庆应大学研究组发现变异病毒会削弱免疫系统
• 5、浙江一周前已发现“奥密克戎”;研究发现新变异株对抗体的中和作用存在...
• 6、9省份本土病例中检出新冠变异株BQ.1及其亚分支

国内新发现本土新冠变异株?崇州疾控温馨提示

国内新发现本土新冠变异株BQ.1，但目前未见致病力增加，无需过度恐慌，仍需做好个人防护。最新疫情：新发现本土重点关注变异株BQ.1据2月18日中疾控官网通报，2022年12月1日至2023年2月16日，共发现本土重点关注变异株15例，其中包含1例BQ.1。

为有效控制和降低疫情传播风险，崇州市疾控中心发布以下温馨提示：不聚集，加强个人防护 奥密克戎变异株传播规律与以往新冠病毒相似，公众需继续保持戴口罩、勤洗手、常通风、不聚集、分餐食、用公筷、一米线等卫生习惯。

月20日，崇州市开展了新冠肺炎疫情处置综合应急演练，旨在全面提升疫情应急处置能力，切实保障人民群众身体健康和生命安全。市委副书记、市长、市疫情防控指挥部指挥长饶程观摩了此次演练。

中疾控:3个月内,XBB在国内大规模流行可能性极低

中疾控表示，基于我国本土流行的绝对优势毒株情况、人群感染后中和抗体水平及病毒变异特点，3个月内XBB在国内大规模流行的可能性极低。 具体原因如下：本土流行毒株的交叉保护作用：我国目前本土流行的绝对优势毒株是BA.2和BF.7。

大规模流行可能性极低：中疾控同时研判，人体在感染后产生的中和抗体，在短期内（3个月）会维持相对较高水平，预期对其他Omicron变异株分支有潜在的交叉保护作用。因此，我国短期（3个月）内由XBB系列变异株，包括XBB.5引发大规模流行的可能性极低。

个体在感染BA.2或BF.7后产生的中和抗体，在短期内（3个月）会维持相对较高水平，预期对其他奥密克我变异株分支（包括XBB）有较好的交叉保护作用。我国短期（3个月）内，由XBB系列变异株包括XBB.5引发大规模流行的可能性极低。

XBB.5引发第二轮感染和大规模流行的可能性极低免疫逃逸能力：有报道XBB.5可能有较强的免疫逃逸能力，引起国际关注。但在美国，XBB.5引起的再感染比率还需要进一步动态观察。

南京疫情!126例感染,德尔塔毒株是目前已知传播力最强变异毒株

1、南京此次疫情已锁定为德尔塔毒株，截至7月26日0-24时新增本土确诊31例，传播速度快且已扩散至5省，需采取更严格防控措施应对其高传播力与不典型症状特点。

2、南京8天累计报告本土确诊病例153例，成为此次疫情重灾区，此次疫情毒株为德尔塔变异株，其病毒载量为原始毒株的1260倍，过去的密接概念已不适用，而南京“失守”问题出在禄口机场。

3、南京疫情防控措施与疫苗接种的协同作用南京市疾控中心针对德尔塔毒株制定了严格防控措施，包括溯源流调、全员核酸检测、重点场所管控等，同时呼吁公众全程接种疫苗。疫苗接种与防控措施的结合可形成多层次防护：疫苗降低个体感染风险，防控措施减少传播机会，二者共同遏制疫情扩散。

4、南京近期出现的新冠病毒情况并非全新病毒，而是德尔塔毒株的流行。以下是关于此情况的具体说明：德尔塔毒株的特点：德尔塔毒株最早在印度发现，具有传播力强、复制快、体内载量高等特点，是目前发现的传播能力最强的新冠变异病毒之一。

5、病例分布：在这112例感染者中，江宁99例，溧水6例，高淳区2例，玄武、秦淮、建邺、鼓楼、栖霞区各1例。病毒毒株：引起此次疫情的毒株是德尔塔变异毒株，该毒株具有传播力强、更加适应人体、复制快、体内载量高，病人转阴速度慢、治疗时间长、容易出现重症等特点。

6、此外，南京面临极端天气、暑运与疫情叠加的挑战，防控压力增大。德尔塔毒株的特性与影响本次疫情由德尔塔变异毒株引发，其传播力较原始毒株显著增强，且具有更强的疫苗抵抗能力。感染者发病后转为重型、危重型的比例高于以往毒株。

庆应大学研究组发现变异病毒会削弱免疫系统

庆应大学研究组发现变异新冠病毒“E484K”存在削弱免疫系统风险，且日本本土发生变异的可能性较高，具体分析结果如下：研究背景与样本：庆应大学医学部小崎健次郎教授团队，对日本国内感染者中已公开遗传信息的约4400份病毒基因进行详细分析。

科学家在对一组超百岁老人的免疫细胞进行分析后，发现了他们体内存在的一种特殊免疫细胞，这可能是他们超长寿命的关键。日本理化学研究所（RIKEN）综合医学中心和庆应义塾大学医学院的科学家们，通过先进的单细胞RNA技术，对7位110岁以上高龄的长寿老人与5位50~80岁“年轻人”的细胞进行了深入研究。

微生物组研究：庆应义塾大学发现特定肠道细菌与免疫疗法疗效的关联，为癌症治疗提供了新策略。衰老与长寿研究 生物年龄评估：大阪大学识别出血液中与衰老相关的代谢物，可用于评估生物年龄。衰老细胞清除：京都大学筛选出新型化合物，可选择性清除衰老细胞，延长小鼠寿命。

遗传因素可使患病易感性增加，只有与环境因素及衰老的相互作用下，通过氧化应激、线粒体功能衰竭、钙超载、兴奋性氨基酸毒性作用、细胞凋亡、免疫异常等机制才导致黑质多巴胺能神经元大量变性丢失而发病。发病机制PD与纹状体内的多巴胺（DA）含量显著减少有关。

近日，一篇发表在国际杂志Nature上的研究报告中，来自德州农工大学的科学家们通过研究发现，人类基因STING（干扰素基因的刺激子）的一小片段或是治疗自身免疫性疾病和癌症的关键。文章中，研究者发现，一种特定的蛋白质基序或能帮助科学家们开发新型药物，来抑制引发自身免疫性障碍的人类机体未知免疫反应。

此外，HIV可潜伏于免疫细胞内形成“病毒库”，长期低水平复制并持续产生变异株，进一步增加疫苗设计难度。HIV通过高频突变改变抗原结构，使原有抗体失效，同时潜伏感染持续产生新变异株。总结：HIV疫苗研发的挑战源于病毒对免疫系统的直接破坏、抗体设计的多重技术瓶颈，以及病毒本身的快速进化能力。

浙江一周前已发现“奥密克戎”;研究发现新变异株对抗体的中和作用存在...

1、浙江一周前已发现“奥密克戎”突变株，病例均得到有效隔离；研究发现奥密克戎变异株对抗体的中和作用存在大量逃逸现象，全球多国出现奥密克戎毒株传播情况。以下为详细信息：浙江发现奥密克戎情况28日浙江省召开新闻发布会介绍，国内早有奥密克戎变异株相关报道，广东、天津有病例，浙江省一周前就有输入性病例，病例都得到有效隔离。

2、重组蛋白新冠疫苗就是对奥密克戎变异株刺突蛋白受体结合域的天然结构特征进行生物学解析和计算，采用基因工程技术重组病毒的抗原蛋白，以此作为抗原来生产疫苗，接种后可诱导机体产生针对奥密克戎变异株的中和抗体，阻断病毒与人体细胞结合。

3、若原型株新冠疫苗产生的中和抗体对变异株仍有良好中和作用，则无需研发新疫苗。奥株疫苗研发难点及临床研究重点研发难点：奥株疫苗整体研发路线与一代灭活疫苗一致，但因更换毒株，抗原定量检测、病毒培养滴度改变成为新问题。

9省份本土病例中检出新冠变异株BQ.1及其亚分支

1、截至12月13日，我国9个省份本土病例中检出BQ.1及其亚分支49例，病例数较少，未形成广泛传播。现阶段国内流行毒株仍以BA.5的亚分支BA.2和BF.7为主，二者占比更高、传播范围更广。我国的监测与防控措施 持续加强对全球流行、输入我国及本土奥密克戎变异株的基因组变异监测，重点关注传播优势毒株。

2、在我国，目前已在9个省份的本土病例中检出BQ.1及其亚分支49例，但尚未广泛流行，所致病例数较少，也未观察到感染BQ.1后临床严重程度较其它变异株增加。BQ.1的致病性 尽管BQ.1在全球范围内引起了关注，但目前未见任何国家报道BQ.1及其亚分支感染者的致病力增加，也无住院率和病死率增加的报道。

3、目前我国已在9个省份的本土病例中检出BQ.1及其亚分支49例，但尚未广泛流行，所致病例数较少，也未观察到患者感染BQ.1后，临床严重程度较其他变异株有所增加。我国现阶段流行的毒株仍以BA.5的亚分支BA.2和BF.7为主。

4、BQ.1变异株在2022年6月在尼日利亚感染者中发现，9月开始BQ.1及其衍生的子代亚分支在欧美国家流行，占比逐月升高，10月中旬在日本和新加坡等亚洲国家逐渐开始流行。

5、中疾控称，目前我国已在9个省份的本土病例中检出BQ.1及其亚分支49例，但尚未广泛流行，所致病例数较少。我国现阶段流行的毒株仍以BA.5的亚分支BA.2和BF.7为主。